普通生物学 | 入门 | 细胞 | 遗传学 | 分类 | 进化 | 组织和系统 | 附加材料
动物进化树[编辑 | 编辑源代码]
关于动物进化树的形式，存在许多相互竞争的假说。传统的假说认为，进化树类似于音叉：它有一个短基部和两个主要分支。然而，最近的分子证据挑战了这一传统假说的部分内容。
在音叉模型中，进化树的“基部”包括结构简单的动物，如海绵、珊瑚及其近亲。
一个主要分支包括节肢动物、软体动物、环节动物和线虫。这个分支，或其大部分，通常被称为原口动物。
第二个主要分支包括脊椎动物（脊索动物门），以及海星、海胆及其近亲（棘皮动物门）。这个分支通常被称为后口动物。
扁形动物（扁形动物门），包括自由生活的涡虫以及寄生虫吸虫和绦虫，可能位于原口动物分支的底部，或位于主干的顶部，就在原口动物-后口动物分支之下。
支持“音叉”模型[编辑 | 编辑源代码]
被解释为支持音叉模型的动物特征，是身体组织和早期胚胎发育的极其基本的特征。
身体对称性[编辑 | 编辑源代码]
不对称[编辑 | 编辑源代码]
缺乏任何对称性。许多海绵是不对称的。
双侧对称[编辑 | 编辑源代码]
只有一个对称平面，它是前后方向，背腹方向，穿过中线。
大多数原口动物和高级后口动物的特征。
真组织的存在[编辑 | 编辑源代码]
组织被定义为一个整合的细胞群，它们具有共同的结构和共同的功能（例如，神经组织或肌肉组织）。
海绵被描述为缺乏真组织。
真组织存在于刺胞动物、扁形动物和所有更高级的动物中。
胚胎生殖层的数量[编辑 | 编辑源代码]
生殖层被定义为早期胚胎中的基本组织层，它们在发育过程中形成成体的器官和组织（例如，外胚层、中胚层、内胚层）。
这个概念只适用于被认为具有真组织的生物。
两层生殖层[编辑 | 编辑源代码]
具有两层生殖层的生物被称为二胚层。
这是刺胞动物的特征。
三层生殖层[编辑 | 编辑源代码]
这类生物被称为三胚层。
这是扁形动物和所有更高级的生物的特征。
四层生殖层（？）[编辑 | 编辑源代码]
一些发育生物学家认为脊椎动物胚胎的神经嵴组织是第四个生殖层。
主要体腔的性质[编辑 | 编辑源代码]
大多数三胚层动物在体壁和肠道之间都有一个充满液体的空间。这种体腔可以提供许多功能优势。
例如，肠道的蠕动不必影响体壁，体壁在运动时的移动不必扭曲内脏器官。
我们将考虑与体腔相关的三个条件
无体腔动物[编辑 | 编辑源代码]
这些动物缺乏封闭的体腔；唯一的“体腔”是消化管的腔隙。
肠道和体壁之间的空间充满了或多或少实心的中胚层组织。
最典型的例子是扁形动物门（Platyhelminthes），即扁虫。次要例子：纽形动物门（Rhynchocoela）和颚口动物门（Gnathostomulida）（不对这些“次要”例子负责）。
假体腔动物[编辑 | 编辑源代码]
假体腔动物在体壁和肠道之间有一个充满液体的腔，但它不是在中胚层内形成的，也不完全被中胚层包围。
这个腔通常被认为是胚胎囊胚阶段充满液体的腔，即囊胚腔的发育残余。
为了区分它与下一级，这种类型的腔被称为假体腔。
假体腔动物的主要例子包括线虫动物门（线虫）和轮虫动物门（轮虫）。表中列出的其他被认为是假体腔动物的门用星号标记。请注意，特别是最近的分子数据对假体腔动物作为一种可能的分类群的“自然性”提出了挑战。
真体腔动物[编辑 | 编辑源代码]
真体腔动物在体壁和肠道之间也有一个充满液体的腔。
然而，在这个级别中，腔体完全被中胚层包围。
真体腔动物的主要例子包括软体动物、节肢动物、棘皮动物和脊索动物。
原口动物 - 后口动物的区分[编辑 | 编辑源代码]
这种区分是基于早期发育的几个基本特征。
特征
原口动物
后口动物
确定性分裂 vs. 不确定性分裂
确定性
不确定性
螺旋式分裂 vs. 辐射式分裂
螺旋式
辐射式
胚孔的命运
口
肛门
中胚层的来源
胚孔的唇
原肠腔的壁
体腔的形成
裂体腔
肠体腔
门
软体动物门、环节动物门、节肢动物门
线虫和扁虫虽然是非体腔动物，但表现出其他原口动物特征，因此被一些权威机构归类为该组。
棘皮动物门、半索动物门、脊索动物门
本文字档基于 Ralph Gibson, Ph.D. 的慷慨捐赠的笔记，他是 克利夫兰州立大学 的教授。